Риносол (Беклометазон) · Аэрозоль для ингаляций, дозированный 250 Микрограмм
Очень часто
- кандидоз полости рта и горла
Часто
- охриплость голоса, першение горла
Нечасто
- кожная сыпь, крапивница, зуд, эритема.
Очень редко
- отек глаз, лица, губ и ротоглотки.
- ятрогенный синдром Кушинга
- угнетение функции надпочечников
- задержка роста у детей и подростков
- снижение плотности костей
- катаракта и глаукома.
- беспокойство, нарушение сна, изменение поведения, включая гиперактивность и раздражительность (особенно у детей).
- парадоксальный бронхоспазм
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- головная боль
- инфекции дыхательных путей (бронхит), ринит (насморк)
- обострение астмы, сухой кашель
- сухость во рту и нарушение вкуса
Описание отдельных побочных реакций
Кандидоз полости рта и горла
У некоторых больных возможно развитие кандидоза полости рта и глотки, частота которого увеличивается при высоких дозах (более 400 мкг беклометазона дипропионата в сутки).
Такое осложнение чаще возникает у больных с высоким уровнем антител к Candida в крови, что свидетельствует о перенесенной ранее инфекции и пациенты более восприимчивы к этому осложнению. В этом случае полезно полоскать полость рта водой после каждой ингаляции, кандидоз уменьшается.
При необходимости в течение всего периода лечения назначают противогрибковый препарат, продолжая при этом применение беклометазона.
Охриплость голоса, першение горла
У некоторых больных ингаляционный беклометазона дипропионат может быть причиной охриплости голоса или раздражения горла, в этом случае полезно полоскание горла водой сразу после ингаляции.
Парадоксальный бронхоспазм
Как и при лечении другими ингаляционными препаратами, возможно развитие парадоксального бронхоспазма с быстро возрастающей одышкой после ингаляции. В этом случае немедленно применяются быстродействующие ингаляционные бронходилятаторы, ингаляция беклометазона сразу прекращается, проводится обследование пациента и при необходимости назначается альтернативная терапия.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025637 от 21.02.2022.