Ривароксабан-ЛФ (Ривароксабан) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 Миллиграмм
повышенная чувствительность к ривароксабану или вспомогательным компонентам лекарственного препарата;
активное клинически значимое кровотечение;
патологическое нарушение или состояние, которое считается значимым фактором риска массивного кровотечения. К ним относятся:
имеющаяся или недавно имевшая место язва желудочно-кишечного тракта;
наличие злокачественных новообразований с высоким риском кровотечения;
недавняя травма головного или спинного мозга;
недавнее хирургическое вмешательство на головном, спинном мозге или глазах;
недавнее внутричерепное кровоизлияние;
диагностированное или предполагаемое варикозное расширение вен пищевода;
артериовенозные аномалии развития;
сосудистые аневризмы или патология крупных сосудов спинного или головного мозга.
сопутствующая терапия любыми другими антикоагулянтами, например, нефракционированный гепарин (НФГ), низкомолекулярные гепарины (эноксапарин, далтепарин и т.д.), производные гепарина (фондапаринукс и т.д.), пероральные антикоагулянты (варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан и т.п.), за исключением особых случаев перехода на другую антикоагулянтную терапию или когда НФГ вводится в дозах, необходимых для обеспечения проходимости центрального венозного или артериального катетера;
заболевание печени, сопровождающееся коагулопатией, связанной с риском развития клинически значимого кровотечения, включая пациентов с циррозом печени класса В и С по классификации Чайлд-Пью;
период беременности и лактации;
детский и подростковый период до 18 лет (безопасность и эффективность в данной возрастной группе не установлены).
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026260 от 11.09.2024.