Симбикорт™ Рапихалер (Формотерол и будесонид) · Аэрозоль для ингаляций, дозированный
Так как Симбикорттм Рапихалер содержит, как будесонид, так и формотерол в качестве действующих веществ, то может наблюдаться тот же самый спектр побочных явлений, о котором сообщалось для каждого из данных веществ. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с приемом препарата, являются такие фармакологически ожидаемые для 2-адреномиметиков нежелательные явления, как тремор и учащенное сердцебиение. Симптомы обычно имеют умеренную степень выраженности и проходят через несколько дней после начала лечения.
Часто
- головная боль
- учащенное сердцебиение
- тремор
- раздражения слизистой оболочки глотки с затруднением глотания
- пневмония (у пациентов с ХОБЛ)
- кашель, охриплость голоса, легкое раздражение в горле
- кандидозная инфекция (молочница) слизистой полости рта
Нечасто
- нечеткость зрения
- тахикардия
- тошнота
- мышечные судороги, миалгия
- психомоторное возбуждение, нервозность, беспокойство, нарушения сна
- головокружение
Редко
- реакции гиперчувствительности немедленного или замедленного типа, в т.ч. экзантема, крапивница, зуд, контактный дерматит, сыпь, ангионевротический отек и анафилактические реакции
- сердечная аритмия, в т.ч. фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия
- кровоподтеки
Очень редко
- гипокалиемия
- парадоксальный бронхоспазм
- депрессия, нарушения поведения, тревожность
- горечь во рту (связана с будесонидом)
- стенокардия, удлинение интервала QTс
Неизвестно
- гипергликемия
- нестабильность артериального давления
- изменения вкуса
- психомоторная гиперактивность, агрессия
Лечение β2-адреномиметиками может привести к увеличению уровня инсулина, свободных жирных кислот, глицерина и кетоновых тел в крови.
В редких случаях при использовании ингаляционных глюкокортикоидов могут наблюдаться признаки или симптомы системного глюкокортикоидного эффекта, синдром Иценко-Кушинга, включая недостаточность надпочечников и снижение темпов роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани, катаракты или глаукомы, которые, возможно, зависят от применяемой дозы, времени экспозиции и предшествующей терапии стероидами и индивидуальной чувствительности.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023871 от 18.10.2023.