Симпони® (Голимумаб) · Раствор для подкожного введения
Проконсультируйтесь с врачом перед использованием Симпони®, если:
- Вы беременны или планируете забеременеть при применении Симпони®. Воздействие этого препарата на беременных женщин не известно. Применение Симпони® у беременных не рекомендуется. Если вы проходите курс лечения Симпони®, Вам следует избегать наступления беременности и Вы должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения препаратом и в течение 6 месяцев после последней инъекции Симпони®. Симпони® следует применять во время беременности только, если ваш врач считает, что этот препарат вам необходим.
- Перед началом грудного вскармливания последняя инъекция Симпони® должна быть не менее 6 месяцев назад. Рекомендуется отказаться от грудного вскармливания при применении Симпони®.
- Если вы применяете Симпони® во время беременности, у вашего ребенка может быть более высокий риск заражения инфекцией. Важно, чтобы вы сообщили педиатру и другим медицинским работникам о применении препарата Симпони® до того, как ребенок получит какую-либо вакцину (дополнительную информацию см. в разделе о вакцинации).
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете родить ребенка, посоветуйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать препарат Симпони®.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Симпони® оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Однако после получения Симпони® может возникнуть головокружение. В этом случае не следует садиться за велосипед, не садитесь за руль и не используйте какие-либо инструменты или механизмы.
Чувствительность к латексу
Часть предварительно заполненной шприц-ручки, колпачок иглы препарата Симпони® содержит латекс. Поскольку, латекс может вызывать серьезные аллергические реакции, проконсультируйтесь со своим врачом перед использованием Симпони®, если у вас или у вашего подопечного аллергия на латекс.
Непереносимость сорбитола
Препарат содержит 18.45 мг сорбитола (E420) в каждой предварительно заполненной шприц-ручке. Каждые 0.05 мл препарата содержат 2.05 мг сорбитола (E420).
Рекомендации по применению
Всегда применяйте этот препарат в точности так, как сказал вам ваш врач. Посоветуйтесь с врачом, если у вас остались сомнения.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026542 от 31.03.2025.