Стрепфен® Интенсив (Флурбипрофен) · Таблетки для рассасывания со вкусом мёда и лимона 8.75 Миллиграмм
Сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности к НПВП, которые могут проявляться в виде:
- неспецифических аллергических и анафилактических реакций;
- гиперреактивности дыхательных путей, в том числе астмы, обострения астмы, бронхоспазма, одышки;
- различных кожных реакций, например, зуда, крапивницы, ангионевротического отека и, реже, эксфолиативного и буллезного дерматоза (включая эпидермальный некролиз и многоформную эритему).
Отмечались случаи возникновения отека, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности у пациентов, принимавших НПВП. Исходя из данных клинических и эпидемиологических исследований предполагается, что применение некоторых НПВП, в особенности в высоких дозах и в течение продолжительного периода времени, может быть связано с небольшим повышением риска развития артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Имеющихся данных недостаточно для исключения подобного риска для препарата Стрепфен® Интенсив, таблетки для рассасывания со вкусом меда и лимона, 8.75 мг.
Часто
- головокружение, головная боль, парестезия
- чувство раздражения в горле
- диарея, изъязвление полости рта, тошнота, боль в ротовой полости, парестезия ротовой полости, боль в полости рта и глотки, дискомфорт в ротовой полости (ощущение тепла, чувство жжения либо покалывания во рту)
Нечасто
- бессонница, сонливость
- обострение астмы и бронхоспазм, одышка, свистящее дыхание, волдыри в полости рта и глотки, фарингеальная гипестезия
- вздутие живота, боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, глоссалгия, дисгевзия, дизестезия полости рта, рвота
- кожная сыпь различной этиологии, зуд
- лихорадка, боль
Редко
- анафилактическая реакция
Неизвестно
- анемия, тромбоцитопения
- отек, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность
- гепатит
- тяжелые кожные реакции, такие как буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023632 от 16.02.2024.