Свич 200 (Цефподоксим) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 Миллиграмм
Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Очень часто
- головная боль
- боль в животе, диарея
Часто
- головокружение
- тошнота, рвота
- сыпь, крапивница, зуд
- шум в ушах
- обратимые изменения лабораторных показателей (кратковременное
увеличение АСТ, АЛТ, ГГT, щелочной фосфатазы, билирубина)
Не часто
- недомогание, астения
- энтероколит
- нейтропения
- анафилактические реакции, бронхоспазм
Редко
- снижение гемоглобина, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия
- небольшое повышение уровня мочевины в крови и креатинина сыворотки
Неизвестно
- мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
- пурпура, буллезный дерматит
- анафилактический шок и ангионевротиечский отек
- повышение билирубина в крови, поражение печени холестатическое поражение печени.
- увеличение нечувствительных микроорганизмов
- суперинфекция
- гематохезия, псевдомембранозный колит, колит вызванной Clostridium difficile
- агронулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия
- нарушения уха и лабиринта
- парестезия
- энцефалопатия (судороги, спутанность сознания, нарушения сознания или аномальные движения)
- сообщалось о нарушении функции почек при приеме антибиотиков, принадлежащих к тому же терапевтическому классу, что и цефподоксим, особенно в сочетании с сильными аминогликозидами и / или диуретиками
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025504 от 24.12.2021.