Тадалекс® (Тадалафил) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 Миллиграмм
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
Клинические исследования показали, что тадалафил, усиливает гипотензивное действие нитратов. Предполагается, что это происходит в результате комбинированного воздействия нитратов и тадалафила на метаболизм окиси азота и цГМФ. Следовательно, препарат ТАДАЛЕКС® противопоказан пациентам, которые принимают любые формы органических нитратов.
ТАДАЛЕКС® не должен приниматься мужчинами с сердечно-сосудистыми заболеваниями, при которых не рекомендована сексуальная активность. Врачам следует учитывать потенциальные риски сердечно-сосудистых осложнений при сексуальной активности у пациентов с такими заболеваниями.
Следующие группы пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями не были включены в клинические испытания и прием тадалафила для этих групп противопоказан:
- пациенты, перенесшие инфаркт миокарда в течение последних 90 дней,
- пациенты с нестабильной стенокардией или стенокардией, возникающей во время полового акта,
- пациенты с сердечной недостаточностью II класса и выше по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA), выявленной в течение последних 6 месяцев,
- пациенты с неконтролируемым нарушением сердечного ритма, гипотонией (с АД ˂90/50 мм рт.ст.) или неконтролируемой артериальной гипертензией,
- пациенты, перенесшие инсульт в течение последних 6 месяцев.
ТАДАЛЕКС® противопоказан пациентам с потерей зрения на один глаз вследствие передней ишемической оптической нейропатии (NAION), не связанной с артериитом, независимо от того, было ли это связано с предыдущим воздействием ингибитора ФДЭ-5 (фосфодиэстеразы-5).
Совместный прием ингибиторов ФДЭ-5, включая тадалафил, со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, противопоказан, поскольку может потенциально привести к развитию симптоматической гипотонии.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024700 от 24.08.2020.