Тадес (Дезлоратадин) · Оральный раствор
Не наблюдалось клинически значимых взаимодействий в клинических исследованиях при одновременном применении дезлоратадина (таблетки) с эритромицином или кетоконазолом.
Исследования взаимодействий проводились только на взрослых.
В исследованиях клинической фармакологии, при применении таблеток дезлоратадина одновременно с алкоголем, не наблюдалось потенцирования замедляющих эффектов алкоголя. Однако, в ходе постмаркетингового применения сообщалось о случаях непереносимости алкоголя и отравления алкоголем при одновременном применении с препаратом Тадес. Поэтому препарат Тадес необходимо использовать с осторожностью при одновременном применении с алкоголем.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Эффективность и безопасность раствора дезлоратадина для перорального применения у детей в возрасте до 1 года не изучали. У детей в возрасте до 2 лет, воспаление слизистой носа аллергического происхождения (аллергический ринит) очень трудно отличить от других видов воспаления. При осмотре ребенка, для установления правильного диагноза, врач будет учитывать такие факторы, как отсутствие инфекций верхних дыхательных путей, аномалий развития, прошлые заболевания, данные физического осмотра, лабораторного обследования и результаты кожных аллергических проб.
Примерно 6% детей от 2 до 11 лет имеют фенотипически медленные метаболизаторы дезлоратадина и более высокую его концентрацию. Безопасность дезлоратадина у детей от 2 до 11 лет (медленные метаболизаторы) такая же, как и у детей, которые являются нормальными метаболизаторами. Последствия применения орального раствора дезлоратадина у медленных метаболизаторов (младше 2 лет) не изучали.
Судороги
Если у вас или у членов семьи в прошлом (особенно у детей), отмечались приступы судорог, необходимо помнить, что дезлоратадин может вызывать развитие новых судорожных приступов в процессе лечения препаратом Тадес. При появлении приступов судорог, прием препарата Тадес необходимо прекратить и срочно обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о необходимости прекращения применения препарата Тадес у пациентов.
Сорбитол
Оральный раствор Тадес содержит сорбитол. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать этот препарат.
Если вы еще дополнительно принимаете сорбит (или фруктозу) с пищей, вам необходимо сообщить об этом врачу, так как сорбитол может повлиять на действие других, одновременно принимаемых лекарственных препаратов.
Содержащийся в лекарственном препарате для перорального применения сорбитол может повлиять на биодоступность других, одновременно принимаемых лекарственных препаратов.
Пропиленгликоль
Оральный раствор Тадес содержит пропиленгликоль. Следует проявлять осторожность при применении препарата Тадес, так как пропиленгликоль может вызвать эффекты подобные действию алкоголя.
Натрия бензоат
Оральный раствор Тадес содержит натрия бензоат. Противопоказано применение новорожденным детям, в связи с высоким риском развития желтухи.
Натрий
Этот лекарственный препарат содержит более 1 ммоль натрия (23 мг) в разовой дозе 10 мл. (10 мл. препарата содержит 26,3 мг натрия), поэтому оральный раствор препарата Тадес следует применять с особой осторожностью лицам, соблюдающим бессолевую диету (важно учитывать при контроле поступающего натрия в организм).
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№021517 от 19.07.2020.