Талц™ (Иксекизумаб) · Раствор для подкожного введения
Имеющихся данных из опубликованной литературы и базы данных фармаконадзора о применении препарата Талц™ у беременных женщин недостаточно для оценки рисков серьезных врожденных дефектов, выкидыша или других неблагоприятных последствий для матери или плода, связанных с приемом препарата. Известно, что человеческий IgG проникает через плацентарный барьер; следовательно, препарат Талц™ может передаваться от матери к развивающемуся плоду.
Нет доступных данных о наличии иксекизумаба в грудном молоке, влиянии препарата на детей грудного возраста или на выработку молока. Следует учитывать преимущества грудного вскармливания для развития и здоровья ребенка, а также клиническую потребность матери в препарате Талц™ и возможное побочное влияние препарата или основного заболевания матери на грудного ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Данные отсутствуют.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025288 от 20.10.2021.