Теклонин (Тейкопланин) · Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 200 Миллиграмм
Системно-органный класс
Часто (≥ от 1/100 до < 1/10)
Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100)
Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000)
Очень редко (< 1/10000)
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Инфекционные и паразитарные заболевания
абсцесс
суперинфекция (чрезмерный рост резистентных микроорганизмов)
Со стороны крови и лимфатической системы
лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия
агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения
Со стороны иммунной системы
анафилактические реакции (анафилаксия)
лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), анафилактический шок
Со стороны нервной системы
головокружение, головная боль
судороги
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
глухота, снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные расстройства
Со стороны сосудов
флебит
тромбофлебит
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
бронхоспазм
Со стороны желудочно-кишечного тракта
диарея, тошнота, рвота
Со стороны кожи и подкожных тканей
сыпь, эритема, зуд
«синдром красного человека» (например, приливы крови к верхней части тела)
токсический эпидермальный некролиз (TEN), синдром Стивенса-Джонсона (SJS), острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), мультиформная эритема, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, крапивница
Со стороны почек и мочевыводящих путей
повышение концентрации креатинина в крови
почечная недостаточность (в том числе острая почечная недостаточность)
Общие расстройства и нарушения в месте введения
боль, повышение температуры тела
абсцесс в месте инъекции, озноб (дрожь)
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований
повышение уровней трансаминаз в крови (транзиторное), повышение уровня щелочной фосфатазы в крови (транзиторное)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025589 от 02.02.2022.