Побочные действия

Тримеперидин-санто® (Фенилпиперидина производные) · Раствор для инъекций

Часто

тошнота, рвота, запор

Нечасто

дезориентация

головокружение, сонливость

гипотензия (при применении высоких доз)

Редко

анафилактические реакции (после внутривенного введения), высыпания, зуд, крапивница

беспокойство, изменчивость настроения, галлюцинации, дисфория

диплопия, миоз

брадикардия, трепетание сердца

угнетение дыхания (при применении высоких доз)

общая слабость

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

контактный дерматит

головная боль

ортостатическая гипотензия, повышенное внутричерепное давление

сухость во рту

спазм желчевыводящих

мышечная ригидность (при применении высоких доз), судороги (особенно у детей)

затрудненное мочеиспускание, спазмы мочевыводящих путей

снижение либидо или потенции

усиленное потоотделение, покраснение лица, гипотермия, боль и воспаление в месте введения

изменение уровня печеночных ферментов, гипергликемия

Зависимость. Повторное применение тримеперидина гидрохлорида может вызывать зависимость.

В случае физической зависимости при внезапном прекращении применения тримеперидину гидрохлорида может развиться синдром абстиненции, для которого характерны такие симптомы: тошнота, рвота, понос, повышенное потоотделение, мидриаз, слезы в глазах, озноб, зевота, боль в животе, мышцах или суставах, тремор мышц, тревога, беспокойство, раздражительность, бессонница, а также учащенное сердцебиение, дыхание, повышенное артериальное давление. Для предотвращения развития синдрома абстиненции пациентам с риском возникновения зависимости применение препарата следует прекращать постепенно.

Эйфорическое действие тримеперидина гидрохлорида может быть причиной злоупотребления этим препаратом.

Если в случае повторного применения лекарственного средства наблюдают тошноту, рвоту, запор, сонливость, головокружение, дезориентацию или общую слабость, дозу следует уменьшить.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№010158 от 15.01.2018.

Была ли страница полезной?