Цеф IV® (Цефепим) · Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения и внутримышечного введения 0.5 Грамм
Очень часто
положительный тест Кумбса
Часто
анемия, эозинофилия
понос
сыпь
реакция в месте инфузии
повышение щелочной фосфатазы, АЛТ, АСТ, билирубина, протромбинового времени, увеличение активированного частичного тромбопластинового времени
Нечасто
кандидоз слизистых оболочек полости рта.
тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения
флебит в месте инъекции, тромбофлебит в месте инъекции
тошнота, рвота
эритема, крапивница, зуд
при внутривенной инъекции - флебит, тромбофлебит. При внутримышечной инъекции - боль, воспаление в месте инъекции, лихорадка, озноб
транзиторное повышение мочевины, креатинина
Редко
кандидоз
анафилактические реакции, ангионевротический отек
головная боль, парестезии
одышка
запор
почечная недостаточность
генитальный зуд
Очень редко
вагинальный кандидоз
анафилактический шок
судороги, дисгевзия, головокружение
гипотония, расширение сосудов
псевдомембранозный колит, колит, боль в животе, язвенные поражения полости рта
снижение фосфора в крови
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
апластическая анемия*, гемолитическая анемия*, агранулоцитоз
галлюцинации**, спутанность сознания**
энцефалопатия**, судороги**, нарушения сознания**, эпилепсия**, миоклонус**, кома**
кровоизлияния**
токсический эпидермолиз*, синдром Стивенса Джонсона*, мультиформная эритема*
токсическая нефропатия*
ложноположительная глюкозурия*
* Эти нежелательные реакции, как правило, приписываются другим антибиотикам того же класса.
** Бета-лактамы, включая цефепим, предрасполагают пациента к риску энцефалопатии (которая может включать судороги, спутанность сознания, нарушение сознания, двигательные расстройства), особенно в случае передозировки или нарушения функции почек у пациентов пожилого возраста. Как правило, симптомы нейротоксичности исчезали после прекращения лечения и/или после гемодиализа. Тем не менее, было несколько случаев со смертельным исходом.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№014897 от 28.08.2017.