Цефотаксим · Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 Грамм
Часто
боль в месте инъекции (при в/м введении).
Нечасто
лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения;
реакция Яриша-Герксхаймера при лечениии боррелиоза. Имеются сообщения о возникновении одного или нескольких симптомов через несколько недель лечения боррелиоза: кожная сыпь, зуд, лихорадка, лейкопения, повышение активности «печеночных» ферментов, затрудненное дыхание, дискомфорт в области суставов;
судороги;
диарея;
повышение уровня печеночных ферментов (аланинаминотрансферазы [АЛТ], аспартатаминотрансферазы [ACT], лактатдегидрогеназы [ЛДГ], гаммаглутамилтрансферазы [гамма-ГТ], щелочной фосфатазы [ЩФ]) и/или билирубина**;
сыпь, зуд, крапивница;
снижение функции почек/увеличение концентрации креатинина (особенно при одновременном введении аминогликозидов и мощных диуретиков);
лихорадка, воспалительные реакции в месте введения, флебит/тромбофлебит.
Неизвестно
суперинфекции. Как и при назначении других антибиотиков, применение цефотаксима, особенно длительное, может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов;
недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз особенно при длительном лечении, гемолитическая анемия;
анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок;
энцефалопатия* (например, нарушение сознания, нарушение двигательной активности), головная боль, головокружение;
аритмии (вследствие быстрого болюсного введения через центральный венозный катетер);
тошнота, рвота, боль в животе, псевдомембранозный колит;
поражение печени (иногда с желтухой);
мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, реакция на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами (DRESS);
острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит;
воспаление вен, при внутримышечном введении, если в качестве растворителя применяется лидокаин, возможно развитие системных реакций, связанных с лидокаином, особенно в случаях непреднамеренного внутривенного введения препарата, инъекции в высоко васкуляризированные ткани или при передозировке.
При длительности курса лечения более 10 дней следует контролировать количество лейкоцитов и, в случае нейтропении, лечение следует прекратить.
*Бета-лактамы, включая цефотаксим, создают риск развития энцефалопатии (которая может включать судороги, спутанность сознания, изменение сознания или нарушение координации движений), особенно в случаях передозировки или почечной недостаточности.
**Нарушения со стороны гепатобилиарной системы:
Наблюдалось повышение уровня ферментов печени (АЛТ, АСТ, ЛДГ, гамма-ГТ и/или щелочной фосфатазы) и/или билирубина.
Эти нарушения в редких случаях могут в два раза превышать верхнюю границу диапазона нормальных значений и могут указывать на поражение печени, обычно холестатического происхождения, которое чаще всего протекает бессимптомно.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№018323 от 01.07.2022.