Цефтриаксон · Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 Грамм
Данные для определения частоты нежелательных лекарственных реакций (НЛР) цефтриаксона получены в ходе клинических исследований.
Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), иногда (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (по имеющимся данным оценка невозможна).
Часто
- эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения
- диарея, жидкий стул
- повышение уровня ферментов печени
- сыпь
Иногда
- грибковая инфекция половых органов
- гранулоцитопения, анемия, коагулопатия
- головная боль, головокружение
- тошнота, рвота
- зуд
- флебит, боль в месте инъекции, повышение температуры
- повышение уровня билирубина в крови
Редко
- псевдомембранозный колит
- энцефалопатия
- бронхоспазм
- крапивница
- гематурия, глюкозурия
- отеки
- озноб
Неизвестно a
- суперинфекция
- гемолитическая анемия, агранулоцитоз
- анафилактический шок, анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция, гиперчувствительность, реакция Яриша-Герксгеймера (JHR)
- судороги
- головокружение
- синдром Коуниса
- панкреатит, стоматит, глоссит
- “сладж-феномен” желчного пузыря, желтуха, гепатитb, холестатический гепатитb
- синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)
- олигурия, осаждение в почках (обратимое)
- ложноположительная антиглобулиновая проба (тест Кумбса), ложноположительная проба на галактоземию, ложноположительные результаты неферментативных методик определения глюкозы
aНа основании пострегистрационных сообщений. Так как данные сообщения носят спонтанный характер и относятся к выборке известного объема, невозможно точно установить их частоту, которую, следовательно, классифицировали как «Неизвестно»
bОбычно обратимы при прекращении применения цефтриаксона
Реакции в месте введения
Внутримышечное или внутривенное введение клинически болезненны. Другие реакции в месте введения включают эритему в месте инъекции, экстравазацию в месте инъекции, отек в месте инъекции, сыпь в месте инъекции, зуд в месте инъекции, воспаление в месте инъекции, уплотнение в месте инъекции и гематому в месте инъекции. Об осложнениях, включая инфекцию в месте инъекции и абсцесс в месте инъекции, сообщалось редко.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№013733 от 15.04.2025.