Целестодерм-В® (Бетаметазон) · Мазь
ихтиоз, ювенильный подошвенный дерматоз, угревая сыпь, розацеа, хрупкие кровеносные сосуды кожи, атрофия кожи
аногенитальный зуд.
Мазь Целестодерм-В® противопоказана детям до 1 года.
Частота побочных явлений классифицируется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто(≥ 1/1 000, < 1/100), редко (≥ 1/10 000, < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (частоту нельзя оценить, исходя из доступных данных).
Инфекционные и паразитарные заболевания
Нечасто:
Скрытие или неполное проявление симптомов паразитарных, грибковых и бактериальных инфекций
Сосудистые нарушения
Часто:
телеангиэктазия и склонность к кровотечениям
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто:
утончение эпидермального и дермального слоев кожи
периоральный дерматит
атрофические полосы кожи
Нечасто:
депигментация
переход от псориаза к пустулезному псориазу
Редко:
коллоидная дегенерация кожи
контактная аллергия
эритроз межфолликулярный (пойкилодермия Сиватта)
ягодичная гранулема
гипертрихоз
Нарушения со стороны органа зрения Редко:
повышение глазного давления
Неизвестно
нечеткое зрение
- Риск местных побочных эффектов увеличивается с концентрацией лекарственного средства. Риск увеличивается при нанесении под окклюзией (полиэтиленовая повязка, кожные складки).
- Лицо, волосистая часть кожи и кожа в области половых органов особенно чувствительны к местному воздействию.
- Эффект рикошета может возникнуть после длительного лечения хронических дерматозов этим лекарственным средством. Это может привести к зависимости от стероидов.
- Системные побочные реакции после местного применения кортикостероидов встречаются реже, но могут быть серьезными. В случае длительного использования подавление коры надпочечников может быть особенно значительным.
- Риск системного воздействия наиболее высок, когда лекарственное средство применяется под окклюзией (полиэтиленовая повязка, кожные складки), на обширных участках кожи, у детей из-за их тонкой кожи и относительно большой площади поверхности кожи.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№003779 от 29.12.2020.