Циклодол Гриндекс (Тригексифенидил) · Таблетки 2 Миллиграмм
Нарушения со стороны со стороны иммунной системы
Гиперчувствительность
Психические нарушения
Галлюцинации, бред, ажитация (сильное эмоциональное возбуждение), паранойя, спутанность сознания, бессонница.
Со стороны центральной нервной системы
Головокружение, головная боль, нервозность, беспокойство, эйфория, необъяснимое чувство радости, ухудшение памяти или забывчивость, дезориентация или делирий, сонливость или седация, ухудшение паркинсонизма в случае резкой отменой лечения, хореиформные (непроизвольные) движения, злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) в случае резкой отменой лечения, парестезия (нарушения чувствительности).
Может наблюдаться обострение миастении.
Нарушения со стороны органа зрения
Расширение зрачков с утратой аккомодации и фотофобией, циклоплегия (паралич мышцы глаза), повышение внутриглазного давления, закрытоугольная глаукома (в некоторых случаях сообщалось о слепоте).
Нарушения со стороны сердца
Тахикардия, синусовая брадикардия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Снижение бронхиальной секреции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Запор, рвота, гнойный паротит, вторичный по отношению к повышенной сухости во рту, паралитическая непроходимость кишечника и расширение толстой кишки.
Жажда, сухость во рту с затруднением глотания, тошнота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Гиперемия кожи, сухость кожи, кожная сыпь.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Дизурия, затруднения процесса мочеиспускания или задержка мочеиспускания.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Аллергическая реакция, слабость, снижение потоотделения и непереносимость жары, отсутствие потоотделения, тепловой удар, гипертермия, лихорадка.
В дополнение к нежелательным реакциям, наблюдаемым у взрослых, у педиатрических пациентов в литературе описаны следующие нежелательные реакции: гиперкинезы (непроизвольные движения), психоз, забывчивость, потеря веса, беспокойство, хорея и нарушения сна.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№011004 от 31.08.2017.