Видора (Дроспиренон и этинилэстрадиол) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
При применении препарата Видора были выявлены следующие побочные реакции:
Часто (≥ 1/100, <1/10):
-депрессия/снижение настроения
-головная боль
-мигрень
-тошнота
нарушения менструального цикла, межменструальные кровотечения, боль в молочных железах, напряженность в молочных железах, выделения из влагалища, вульвовагинальный кандидоз
Нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100):
уменьшение или усиление либидо
артериальная гипертензия и артериальная гипотензия
рвота, диарея
акне, экзема, зуд, алопеция
увеличение молочных желез, вагинальные инфекции
- задержка жидкости, прибавка массы тела, снижение массы тела
Редко (≥1/10 000, < 1/1000):
реакции гиперчувствительности, астма
тугоухость
венозная или артериальная тромбоэмболия
узловатая эритема, многоформная эритема
выделения из молочных желез
Описание некоторых побочных реакций
Сообщалось о повышенном риске развития артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических нарушений, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторные ишемические атаки, венозный тромбоз и тромбоэмболию легочной артерии у женщин, использующих комбинированные гормональные контрацептивы.
Следующие серьезные нежелательные явления отмечались у женщин, использующих комбинированные оральные контрацептивы.
венозные тромбоэмболические нарушения
артериальные тромбоэмболические нарушения
артериальная гипертензия
опухоли печени
появление или ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с приемом комбинированных оральных контрацептивов не доказана: Болезнь Крона, язвенный колит, эпилепсия, миома матки, порфирия, системная красная волчанка, гестационный герпес, хорея Сиденгама, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха
хлоазма
острое или хроническое нарушение функции печени может потребовать прекращения приема комбинированного орального контрацептива, пока функциональные печеночные пробы вернутся к норме
у женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут провоцировать или обострять симптомы
данного заболевания
частота диагноза рака молочной железы очень незначительно повышена среди женщин, принимающих КОК. Поскольку рак молочной железы отмечается редко у женщин моложе 40 лет, увеличение числа диагнозов является незначительным по отношению к общему риску развития этого заболевания. Его связь с приемом комбинированных оральных контрацептивов не доказана.
Взаимодействия
прорывные кровотечения и/или снижение контрацептивной эффективности препарата вследствие взаимодействий комбинированных оральных контрацептивов с лекарственными средствами (индукторы ферментов печени).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№122133 от 08.04.2021.