Визкью (Бролуцизумаб) · Раствор для внутриглазного введения 120 Миллиграмм на миллилитр
Экссудативная ВМД
Начало лечения — нагрузочная доза
Рекомендованная доза составляет 6 мг бролуцизумаба (0,05 мл раствора), вводится путем инъекции в стекловидное тело каждые 4 недели (ежемесячно) для первых трех доз. Оценку активности заболевания предполагается проводить через 16 недель (4 месяца) после начала лечения.
В качестве альтернативы можно вводить 6 мг бролуцизумаба (0,05 мл раствора) каждые 6 недель для первых двух доз. Оценку активности заболевания предполагается проводить через 12 недель (3 месяца) после начала лечения. Может быть введена третья доза в зависимости от активности заболевания по результатам оценки остроты зрения и (или) анатомических параметров на 12 неделе.
Поддерживающая терапия
После последней нагрузочной дозы врач может индивидуализировать интервалы лечения в зависимости от активности заболевания по результатам оценки остроты зрения и (или) анатомических параметров. У пациентов без активности заболевания следует рассмотреть возможность лечения каждые 12 недель (3 месяца). У пациентов с активностью заболевания следует рассмотреть возможность лечения каждые 8 недель (2 месяца).
Если врач на основании оценки зрения и анатомических параметров определит отсутствие улучшения от проводимого лечения, терапию препаратом Визкью следует прекратить.
ДМО
Рекомендованная доза составляет 6 мг бролуцизумаба (0,05 мл раствор), вводится путем инъекции в стекловидное тело каждые 6 недель для первых пяти доз. Впоследствии врач может индивидуализировать интервалы лечения в зависимости от проявлений активности заболевания в соответствии с оценкой остроты зрения и (или) анатомических параметров. У пациентов без активности заболевания следует рассмотреть возможность лечения каждые 12 недель (3 месяца). У пациентов с активностью заболевания следует рассмотреть возможность лечения каждые 8 недель (2 месяца). После 12 месяцев лечения у пациентов без активности заболевания следует рассматривать интервалы лечения до 16 недель (4 месяца).
Если врач на основании оценки зрения и анатомических параметров определит отсутствие улучшения от проводимого лечения, терапию препаратом Визкью следует прекратить.
Метод и путь введения
Препарат Визкью предназначен только для интравитреального введения.
Перед введением раствор для инъекций подлежит проверке.
Процедуру инъекции в стекловидное тело следует проводить в асептических условиях, что предполагает выполнение хирургической дезинфекции рук, использование стерильных перчаток, стерильной салфетки и стерильного векорасширителя (или эквивалентного прибора). Оборудование для проведения стерильного парацентеза должно быть доступно в качестве меры предосторожности. Перед выполнением интравитреальной процедуры необходимо тщательно изучить анамнез пациента на предмет возникновения реакций гиперчувствительности. Перед инъекцией необходимо провести надлежащее обезболивание, а также продезинфицировать кожу окологлазной области, века и поверхностные ткани глаза с применением соответствующих бактерицидных средств широкого спектра действия.
Инъекционную иглу следует вводить на 3,5–4,0 мм позади лимба роговицы в полость стекловидного тела, избегая горизонтального меридиана и направляя иглу к центру глазного яблока. Затем препарат медленно вводится в объеме 0,05 мл. Для последующих инъекций следует использовать другой участок склеры.
Сразу после интравитреального введения пациентов следует контролировать на предмет повышения внутриглазного давления. Надлежащий контроль может включать проверку перфузии зрительного нерва или тонометрию. При необходимости должно быть доступно оборудование для проведения стерильного парацентеза.
После проведения процедуры интравитреальной инъекции пациенты должны быть проинструктированы незамедлительно сообщать врачу обо всех симптомах, которые могут свидетельствовать о развитии эндофтальмита (боль в глазу, покраснение глаза, фотофобия, неясность зрения).
Внимание:
Следующая информация предназначена только для работников здравоохранения!
Инструкции по применению флакона
Хранение и осмотр
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024790 от 23.07.2025.