Визкью (Бролуцизумаб) · Раствор для внутриглазного введения 120 Миллиграмм на миллилитр
Данные о применении бролуцизумаба у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Исследования на животных недостаточны в отношении репродуктивной токсичности. Хотя в силу механизма действия препарата системное воздействие после внутриглазного введения препарата очень мало, существует потенциальный риск для эмбриофетального развития. Поэтому бролуцизумаб не следует применять во время беременности, если только потенциальная польза не превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли бролуцизумаб с грудным молоком. Нельзя исключать риск для новорожденных детей/младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Бролуцизумаб не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания, а грудное вскармливание не следует начинать ранее, чем через один месяц после приема последней дозы, когда лечение бролуцизумабом было прекращено. Решение о прерывании грудного вскармливания или воздержании от лечения бролуцизумабом, должно приниматься с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для матери.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат Визкью оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и/или механизмами из-за возможного временного нарушения зрения после интравитреальной инъекции и связанной с этим обследованием глаз. Пациентам не следует управлять транспортным средством или работать с механизмами, пока зрительная функция не восстановится в полной мере.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024790 от 23.07.2025.