Визкью (Бролуцизумаб) · Раствор для внутриглазного введения 120 Миллиграмм на миллилитр
Исследования по взаимодействиям не проводились.
Специальные предупреждения
Содержание натрия
Данный лекарственный препарат содержит менее, чем 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т.е. практически «безнатриевый».
Содержание полисорбата 80
Данный лекарственный препарат содержит 0,01 мг полисорбата 80 на дозу (0,05 мл). Полисорбаты могут вызывать аллергические реакции. Необходимо сообщить своему врачу, если у вас есть какие-либо известные аллергии.
Популяции с ограниченными данными
Опыт применения препарата Визкью у пациентов с сахарным диабетом с уровнем гликированного гемоглобина (HbA1c) более 10 % или с пролиферативной диабетической ретинопатией ограничен. Также отсутствует опыт лечения препаратом Визкью пациентов с диабетом с неконтролируемой гипертонией. При лечении таких пациентов врач должен учитывать отсутствие данной информации.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения препарата Визкью у детей и подростков в возрасте младше 18 лет не установлена. Доступные данные отсутствуют.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов в возрасте от 65 лет и старше корректировка дозы не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Применение препарата для пациентов с нарушением функции печени не изучалось. У пациентов с нарушениями функции печени корректировка дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с нарушением функции почек корректировка дозы не требуется.
Женщины детородного возраста
Женщинам детородного возраста во время лечения следует использовать эффективные средства контрацепции в период лечения бролуцизумабом и в течение не менее одного месяца после приема последней дозы, когда лечение бролуцизумабом было прекращено.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024790 от 23.07.2025.