Зульбекс® (Рабепразол) · Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 Миллиграмм
Часто
инфекционные заболевания
бессонница
головная боль, головокружение
кашель, фарингит, ринит
понос, рвота, тошнота, боль в животе, запор, метеоризм, полипы фундальных желез (доброкачественные)
неспецифическая боль, боль в спине
астения, гриппоподобное состояние
Нечасто
- нервозность
сонливость
бронхит, синусит
диспепсия, сухость во рту, отрыжка
сыпь, эритема2
миалгия, судороги ног, артралгия
переломы бедра, запястья или позвоночника4
инфекция мочевыводящих путей
боль в груди, озноб, лихорадочное состояние
повышение активности печеночных ферментов3
Редко
нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз
гиперчувствительность1,2
анорексия
депрессия
визуальные нарушения
гастрит, стоматит, нарушение вкуса
гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия3
зуд, повышенное потоотделение, буллезные реакции 2
тубулоинтерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности)
увеличение веса
Очень редко
мультиформная эритема, токсико-эпидермальный некроз (TEN), синдром Стивена-Джонсона (SJS)
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
гипомагниемия, гипонатриемия4
спутанность сознания
периферические отеки
микроскопический колит
- подострая кожная красная волчанка4
- гинекомастия
1 включает отек лица, гипотонию и одышку.
2 эритема, буллезные реакции и реакции гиперчувствительности обычно проходят после прекращения терапии.
3 редкие сообщения о печеночной энцефалопатии были получены у пациентов с циррозом. При лечении пациентов с тяжелым нарушением функции печени врачу, назначающему препарат, рекомендуется проявлять осторожность, когда лечение впервые назначается таким пациентам (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»).
4 см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении».
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№019145 от 11.09.2017.