Қазақстан Республикасы Мемлекеттік фармакопеясының жалпы құжаттарында:
- 1) фармацевтикалық субстанциялардың (белсенді фармацевтикалық субстанциялардың), дәрілік заттардың сапасына;
- 2) реагенттерге, стандартты үлгілерге, олардың сапасын бақылау үшін қолданылатын сынау әдістері мен әдістемелеріне;
- 3) қаптама материалдарына және контейнерлерге қойылатын жалпы талаптар айқындалады.