Актемра® (Тоцилизумаб) · Раствор для подкожных инъекций
Для описания частоты нежелательных реакций используются следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000) или очень редко (<1/10000).
Очень часто
реакции в месте введения
инфекции верхних дыхательных путей
гиперхолестеринемия
Часто
лейкопения, нейтропения, гипофибриногенемия
конъюнктивит
боль в животе, язвенный стоматит, гастрит
периферический отек, реакции гиперчувствительности
воспаление подкожной клетчатки, пневмония, инфекции ротовой полости, вызванные Herpes simplex, Herpes zoster
повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение массы тела, повышение уровня общего билирубина
головная боль, головокружение
кашель, одышка
сыпь, зуд, крапивница
артериальная гипертензия
Нечасто
гипотиреоз
стоматит, язва желудка
дивертикулит
гипертриглицеридемия
нефролитиаз
Редко
лекарственное поражение печени, гепатит, желтуха
реакции анафилаксии (с летальным исходом)
синдром Стивенса-Джонсона
Очень редко
печеночная недостаточность
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№022414 от 26.10.2021.