Бонспри (Офатумумаб) · Раствор для подкожного введения
Рекомендованная доза препарата Бонспри составляет 20 мг путем подкожной инъекции по нижеуказанной схеме.
Начальная фаза с еженедельным введением на 0, 1 и 2 неделе.
Последующий поддерживающий режим дозирования с ежемесячным введением, начиная с 4 недели.
Особые группы пациентов
Взрослые в возрасте старше 55 лет
Исследования у пациентов с рассеянным склерозом (РС) в возрасте старше 55 лет не проводились. Исходя из имеющихся ограниченных данных, коррекция дозы у пациентов старше 55 лет не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Предполагается, что коррекция дозы для пациентов с нарушением функции почек не потребуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Исследования офатумумаба у пациентов с нарушением функции печени не проводились.
Предполагается, что коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени не потребуется.
Дети
Безопасность и эффективность препарата Бонспри у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данных нет.
Метод и путь введения
Препарат Бонспри предназначен для самостоятельного подкожного введения пациентом.
Как правило, подкожные инъекции осуществляют в область живота, бедра и наружной поверхности плеча.
Первое введение препарата следует проводить под контролем медицинского персонала.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025168 от 02.09.2021.