Дипрофол® (Пропофол) · Эмульсия для инфузий
Беременность
Безопасность препарата Дипрофол® 1 % при применении в период беременности не установлена. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность пропофола. Дипрофол® 1 % не следует применять беременным женщинам, за исключением случаев абсолютной необходимости. Однако Дипрофол® 1 % можно применять при проведении искусственного прерывания беременности.
Роды
Дипрофол® 1 % проникает через плацентарный барьер и может вызвать случаи неонатальной депрессии (синдром медикаментозной неонатальной депрессии). Данное лекарственное средство не следует применять для анестезии родов, за исключением случаев абсолютной необходимости.
Кормление грудью
Исследования с участием женщин, кормящих грудью, показали, что небольшие количества пропофола 1 % экскретируются в грудное молоко. Поэтому женщинам не следует кормить грудью в течение 24 часов после введения препарата Дипрофол® 1 %. Выделяющееся в данный период молоко следует сцедить и вылить.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Дипрофол® 1 % оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Пациентов следует предупредить, что выполнение сложных заданий, таких как управление транспортными средствами или работа с другими автоматизированными системами, может быть осложнено в течение некоторого времени после проведения общей анестезии. Обычно нарушения функций, вызванные применением препарата Дипрофол® 1 %, не определяются уже через 12 часов.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024472 от 20.09.2024.