Эсцита® (Эсциталопрам) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 Миллиграмм
Новорожденные должны находиться под наблюдением, если прием препарата ЭСЦИТА® матерью продолжался на поздних сроках беременности, особенно в ІІІ триместре. Следует избегать резкого прекращения приема препарата во время беременности.
В случае приема матерью СИОЗС/СИОЗСН на поздних сроках беременности у новорожденного могут развиться следующие симптомы: респираторный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, нестабильная температура, трудности с приемом пищи, рвота, гипогликемия, гипертонус, гипотонус, гиперрефлексия, тремор, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, раздражительность, выраженная вялость, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Эти симптомы могут быть обусловлены либо серотонинергическим действием, либо синдромом отмены. В большинстве случаев подобные осложнения развиваются сразу же или в течение 24 часов после рождения.
Данные эпидемиологических исследований позволяют предположить, что применение СИОЗС во время беременности, особенно на поздних сроках, может увеличить риск развития персистирующей легочной гипертензии новорожденных. Наблюдаемый риск составил приблизительно 5 случаев на 1000 беременностей. В общей популяции наблюдается 1-2 случая персистирующей легочной гипертензии новорожденных на 1000 беременностей.
Данные обсервационных исследований указывают на повышенный риск (менее, чем 2-кратный) развития послеродового кровотечения после приема СИОЗС/СИОЗСН в течение месяца до родов.
Кормление грудью
Ожидается, что эсциталопрам будет выделяться в грудное молоко, поэтому во время лечения эсциталопрамом грудное вскармливание не рекомендуется.
Фертильность
До сих пор влияния на фертильность человека не наблюдалось.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
Хотя было показано, что эсциталопрам не влияет на интеллектуальные функции и психомоторную активность, любое воздействующее на психику лекарственное средство может повлиять на принятие решений и навыки. Пациенты должны быть предупреждены о потенциальном риске влияния на их способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№022981 от 17.05.2017.