Луцентис® (Ранибизумаб) · Раствор для внутриглазного введения 10 Миллиграмм на миллилитр
Клинические данные воздействия ранибизумаба на беременность отсутствуют. Системное воздействие ранибизумаба после его интраокулярного введения низкое, но принимая во внимание механизм действия препарата, ранибизумаб следует рассматривать как потенциально тератогенный и эмбрио-/фетотоксический препарат. Таким образом, ранибизумаб не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, планирующим беременность, и получавшим лечение ранибизумабом, до зачатия ребенка рекомендуется подождать не менее 3 месяцев с даты введения последней дозы ранибизумаба.
Кормление грудью
На основании очень ограниченных данных ранибизумаб может проникать в грудное молоко в небольших количествах. Влияние ранибизумаба на новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, неизвестно. В качестве меры предосторожности препарат Луцентис® не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
На фоне лечения возможно развитие временных нарушений зрения, влияющих на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При возникновении таких симптомов пациентам не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами до снижения выраженности временных зрительных нарушений.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№016259 от 24.06.2020.