Реклин™ (Мелоксикам) · Суппозитории ректальные 7.5 Миллиграмм
Мелоксикам, также, как и другие НПВП может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты и пациенты с повышенным риском нежелательных реакций: рекомендуемая доза для длительного лечения ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита у пожилых пациентов составляет 7,5 мг в сутки. Пациентам с повышенным риском нежелательных реакций лечение следует начинать с дозы 7,5 мг в сутки.
Пациенты с почечной недостаточностью: для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина более 25 мл/мин) коррекции дозы не требуется. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью без применения гемодиализа противопоказано применение препарата.
Пациенты с печеночной недостаточностью: пациентам с легкой и средней печеночной недостаточностью снижение дозы не требуется. Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью противопоказано применение препарата.
Дети и подростки: препарат противопоказан детям и подросткам до 16 лет.
Метод и путь введения
Ректально.
Длительность лечения
Длительность курса лечения определяет врач индивидуально.
Очень часто
диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, диарея
Часто
головная боль
Нечасто
анемия
гиперчувствительность, аллергические реакции, кроме анафилактических или анафилактоидных
головокружение, сонливость
вертиго
повышение артериального давления, приливы
скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение, стоматит, гастрит, отрыжка
нарушение показателей функции печени (например, повышение уровней трансаминаз или билирубина)
ангионевротический отек, зуд, сыпь
задержка натрия и воды, гиперкалиемия, изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови)
отеки, включая отек нижних конечностей
Редко
отклонение показателей анализа крови от нормы (включая изменение лейкоцитарной формулы), лейкопения, тромбоцитопения
изменение настроения, ночные кошмары
нарушение зрения, включая нечеткость зрения, конъюнктивит
тиннитус
сердцебиение, сердечная недостаточность
бронхиальная астма у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП
колит, гастродуоденальная язва, эзофагит
синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, крапивница
Очень редко
агранулоцитоз (при одновременном применении с потенциально миелотоксическими препаратами)
перфорация ЖКТ
гепатит
буллезный дерматит, мультиформная эритема
острая почечная недостаточность, особенно у пациентов с факторами риска
Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
анафилактические реакции, анафилактоидные реакции
спутанность сознания, дезориентация
панкреатит
реакции фотосенсибилизации
характерная кожная аллергическая реакция, известная как фиксированная лекарственная сыпь, которая обычно повторяется в том же месте (местах) при повторном воздействии препарата и может выглядеть как круглые или овальные участки покраснения и припухлости кожи, образование пузырей (крапивница), зуд
Желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация могут быть тяжелыми и потенциально фатальными особенно у пожилых пациентов.
Органическое поражение почек, которое может привести к острой почечной недостаточности: сообщалось об очень редких случаях интерстициального нефрита, острого тубулярного некроза, нефротического синдрома и папиллярного некроза.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитетa медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№018385 от 18.05.2017.