Риспаксол® (Рисперидон) · Таблетки, покрытые оболочкой 4 Миллиграмм
Соответствующие данные о применении рисперидона у беременных женщин отсутствуют. При применении нейролептиков, в т. ч. рисперидона, в течение третьего триместре беременности новорожденные подвергаются риску нежелательных реакций, включая экстрапирамидные симптомы и/или симптомы отмены, которые могут различаться по степени тяжести и продолжительности после родов. Имеются сообщения о возбуждении, снижении или повышении мышечного тонуса, треморе, сонливости, нарушении функции дыхания или затруднениях при кормлении. Поэтому новорожденных следует внимательно наблюдать.
Не следует принимать рисперидон во время беременности без настоятельной необходимости. При необходимости прекращения приема препарата при беременности, отмену препарата следует проводить постепенно.
Рисперидон и 9-гидроксирисперидон в небольших количествах проникают в грудное молоко. Данные по побочным действиям у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, отсутствуют. Поэтому вопрос о грудном вскармливании должен решаться с учетом возможного риска для ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат Риспаксол может незначительно или умеренно влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами в связи с возможностью нежелательных реакций со стороны нервной системы и органа зрения. Поэтому пациентам следует рекомендовать воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами до выяснения индивидуальной чувствительности к препарату.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№010770 от 24.07.2017.