Семиклотин (Эптаког альфа (активированный)) · Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 2.4 Миллиграмм
Имеющиеся ограниченные данные по применению эптакога альфа (активированного) во время беременности в рамках одобренных показаний подтверждают отсутствие его влияния на течение беременности и здоровье плода/новорожденного. Применение препарата Семиклотин у беременных следует ограничить строгими показаниями.
Неизвестно, выделяется ли эптаког альфа (активированный) с грудным молоком женщин. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Семиклотин кормящим матерям. Решение о продолжении/прекращении грудного вскармливания или о продолжении/прекращении лечения препаратом Семиклотин следует принимать, исходя из соотношения пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы или риска терапии препаратом для женщины.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Неизвестна особенность влияния данного лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Лечение следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения гемофилии и/или патологии системы свертывания.
Лечение массивного послеродового кровотечения следует проводить под наблюдением не только акушер-гинекологов, но с привлечением анестезиологов, реаниматологов и/или гематологов.
Для достижения эффективной терапии эптакогом альфа рекомендуется поддерживать адекватную концентрацию фибриногена и количество тромбоцитов.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023117 от 04.10.2021.