Сульфасалазин-ЕН (Сульфасалазин) · Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 500 Миллиграмм
Сообщалось о снижении всасывания дигоксина, приводящем к нетерапевтическим уровням в сыворотке крови, при одновременном применении с пероральным сульфасалазином.
Сульфаниламиды имеют определенное химическое сходство с некоторыми пероральными гипогликемическими средствами. Гипогликемия наблюдалась у пациентов, получавших сульфаниламиды. Пациенты, получающие сульфасалазин и гипогликемические средства, должны находиться под тщательным наблюдением.
Из-за ингибирования тиопуринметилтрансферазы сульфасалазином при одновременном применении тиопурин-6-меркаптопурина или его пролекарства, азатиоприна и перорального сульфасалазина сообщалось о угнетении функции костного мозга и лейкопении.
Одновременное назначение перорального сульфасалазина и метотрексата пациентам с ревматоидным артритом не изменяло фармакокинетику препаратов. Однако сообщалось о повышении частоты нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта, особенно тошноты.
Несколько сообщений о возможных помехах при измерении норметанефрина в моче с помощью жидкостной хроматографии, вызывающих ложноположительный результат теста, наблюдались у пациентов, подвергавшихся воздействию сульфасалазина или его метаболита месаламина/месалазина.
Специальные предупреждения
Сообщалось о серьезных инфекциях, связанных с миелосупрессией, включая сепсис и пневмонию. Пациентов, у которых во время лечения сульфасалазином развивается новая инфекция, следует тщательно наблюдать. Прием сульфасалазина следует прекратить, если у пациента развивается серьезная инфекция. Следует соблюдать осторожность при рассмотрении вопроса о применении сульфасалазина у пациентов с рецидивирующими или хроническими инфекциями в анамнезе или с сопутствующими заболеваниями, которые могут предрасполагать пациентов к инфекциям.
До начала применения сульфасалазина, а также каждые две недели в течение первых трех месяцев лечения необходимо выполнить полный анализ крови, в том числе лейкоцитарную формулу, и печеночные пробы. В течение следующих трех месяцев такие же исследования следует проводить один раз в месяц и после этого каждые три месяца, в соответствии с клиническими показаниями. Оценку функции почек, включая анализ мочи, следует проводить у всех пациентов в начале лечения и по крайней мере ежемесячно в течение первых трех месяцев лечения. После этого мониторинг следует проводить в соответствии с клиническими показаниями. Наличие клинических проявлений, таких как боль в горле, лихорадка, бледность, пурпура или желтуха, при лечении сульфасалазином может указывать на миелосупрессию, гемолиз или гепатотоксичность. В ожидании результатов анализов крови следует прекратить лечение сульфасалазином.
Сульфасалазин не следует назначать пациентам с нарушением функции печени или с нарушениями крови, за исключением случаев, когда потенциальная польза превышает риск.
Сульфасалазин следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой аллергией или бронхиальной астмой.
Тяжелые реакции гиперчувствительности могут включать поражение внутренних органов, например гепатит, нефрит, миокардит, мононуклеозоподобный синдром (т.е. псевдомононуклеоз), гематологические нарушения (включая гематофагический гистиоцитоз) и/или пневмонит, включая эозинофильную инфильтрацию.
Сообщалось о тяжелых, опасных для жизни системных реакциях гиперчувствительности, таких как лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), у пациентов, принимавших различные препараты, включая сульфасалазин. Важно отметить, что ранние проявления гиперчувствительности, такие как лихорадка или лимфаденопатия, могут присутствовать, даже если сыпь не очевидна. Если такие признаки или симптомы присутствуют, пациента следует немедленно обследовать.
Опасные для жизни кожные реакции, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН) были зарегистрированы очень редко в связи с применением сульфасалазина.
Пациенты, по-видимому, подвергаются наибольшему риску возникновения этих явлений на ранних стадиях терапии, при этом в большинстве случаев развитие событий происходит в течение первого месяца лечения.
Сульфасалазин следует отменить при первом появлении кожной сыпи, поражения слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности.
Применение у детей с сопутствующим системным ювенильным ревматоидным артритом может привести к реакции, подобной сывороточной болезни; поэтому сульфасалазин не рекомендуется назначать этим пациентам.
Поскольку сульфасалазин может вызывать гемолитическую анемию, его следует применять с осторожностью у пациентов с дефицитом G-6-PD.
Пероральный сульфасалазин ингибирует абсорбцию и метаболизм фолиевой кислоты и может вызвать дефицит фолиевой кислоты, что потенциально может привести к серьезным нарушениям со стороны крови (например, макроцитозу и панцитопении). Это явление можно нормализовать введением фолиевой кислоты или фолиниевой кислоты (лейковорина).
Поскольку сульфасалазин вызывает кристаллурию и образование камней в почках, во время лечения следует обеспечить адекватное потребление жидкости.
У мужчин, принимающих сульфасалазин, могут возникнуть олигоспермия и бесплодие. Прекращение приема препарата устраняет эти эффекты в течение 2–3 месяцев.
Если вы принимаете или недавно принимали Сульфасалазин-ЕН, или любые лекарственные средства, содержащие сульфасалазин, сообщите об этом своему врачу, поскольку они могут повлиять на результаты анализов крови и мочи.
Натрий
Данный лекарственный препарат содержит натрия менее 1 ммоль (23 мг) в разовой дозе, т.е. практически не содержит натрия.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№003273 от 24.01.2017.