Церулин® (Метоклопрамид) · Раствор для инъекций
Очень часто
сонливость
Часто
диарея
астения
экстрапирамидные расстройства (особенно у детей и молодых и/или когда рекомендуемая доза превышена, даже после введения одной дозы препарата), паркинсонизм, акатизия
депрессия с симптомами от легкой до тяжелой степени, включая появление суицидальных мыслей
гипотензия, особенно при внутривенном введении
Нечасто
брадикардия (особенно при внутривенном введении)
гиперпролактинемия*
аменорея*
реакции гиперчувствительности
дистония
дискинезия
нарушения сознания
галлюцинации
нарушение зрения
окулогирический криз
Редко
галакторея*
судороги, в особенности у пациентов с эпилепсией
спутанность сознания
Неизвестно
метгемоглобинемия, которая может быть связана с дефицитом НАДФ-цитохрома-b5-редуктазы, особенно у новорожденных
сульфгемоглобинемия, обусловленная серосодержащими веществами в составе препарата
остановка сердца (происходит вскоре после инъекции, и может быть следствием брадикардии)
атриовентрикулярная блокада, блокада синусного узла (особенно при внутривенном введении)
удлинение интервала QT
аритмия по типу torsade de рointes
гинекомастия*
анафилактические реакции (включая анафилактический шок, особенно при внутривенном введении)
поздняя дискинезия, которая может быть постоянной, вовремя или после длительного лечения, особенно у пожилых пациентов
злокачественный нейролептический синдром
преходящая артериальная гипотензия
шок, обморок после инъекции
острая артериальная гипертензии у пациентов с феохромоцитомой
* Эндокринные нарушения во время длительного лечения, связаны с гиперпролактинемией (аменорея, галакторея, гинекомастия).
Следующие реакции, иногда связанные, чаще возникают при применении больших доз:
экстрапирамидные симптомы: острая дистония и дискинезия, паркинсонический синдром, акатизия, даже после введения одной дозы препарата, особенно у детей и молодых людей;
сонливость, угнетение сознания, спутанность сознания, галлюцинации.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-0№026214 от 24.07.2024.