Экспертиза лекарственного средства - исследование или испытание лекарственного средства на предмет его безопасности, эффективности и качества путем проведения физико-химических, биологических, доклинических испытаний, клинических исследований, определения биоэквивалентности, а также изучение нормативных документов, представленных к регистрации лекарственного средства, в порядке, установленном уполномоченным органом в области здравоохранения. V075112
Пункт 1 Статьи 42 Закона «О системе здравоохранения». Экспертиза лекарственного средства
Источник
Законы Республики Казахстан
Собрано
25.08.2026
Проверено
25.08.2026