Пункт 4 Статьи 32-3 Закона «О лекарственных средствах». Классификация безопасности и переклассификация безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения

Производитель имеет право на проведение процедуры переклассификации не менее чем через два года после государственной регистрации, если появились основания для повторного определения класса безопасности зарегистрированных медицинской техники и изделий медицинского назначения.