Лекарственные взаимодействия — Альфахолин

Исследования взаимодействия не проводились. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не рекомендовано применение Альфахолина у детей в связи с отсутствием данных по безопасности. Во время беременности или лактации Беременность Применение препарата при беременности противопоказано. Лактация Применение препарата при кормлении грудью противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Обычная дозировка: одна ампула (1000 мг) в сутки внутримышечно или внутривенно (медленно). При необходимости дозировка может быть увеличена по рекомендации врача. Метод и путь введения Для внутривенного и внутримышечного введения. При внутривенном введении содержимое ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии – 60-80 капель в минуту. Длительность лечения Продолжительность лечения определяет врач. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота. При появлении данного симптома следует снизить дозу лекарственного препарата. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко (встречаются у более 0.001%, но менее 0.01% пациентов):
• боль в животе
• кратковременная спутанность сознания.
• тошнота (как следствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата
• в озможны аллергические реакции. О появлении всех нежелательных реакций, в том числе не указанных в инструкции, необходимо сообщить лечащему врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK " http:// www. ndda. kz /" http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения