АЛФЛУТОП

или по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней). При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 дня под наблюдением врача. Всего на курс лечения составляет 5 инъекций в каждый сустав. Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев по консультации врача. Метод и путь введения Внутримышечно. Внутрисуставно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственных средств Обратитесь к врачу за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нежелательные явления представлены в соответствие с системами органов и частотой развития: часто – от 1% до 10%; нечасто – от 0,1% до 1%; редко – от 0,01% до 0,1%; очень редко – менее 0,01%. Редко
• зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата
• кратковременные миалгии
• повышение кровяного давления Очень редко
• возможно развитие анафилактических реакций Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула по 1 мл содержит активное вещество - биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл, вспомогательн ые веществ а
• фенол, вода для инъекций до 1 мл. Одна ампула по 2 мл содержит активное вещество - биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,2 мл, вспомогательные вещества – фенол, вода для инъекций до 2 мл. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Форма выпуска и упаковка По 1 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена. Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. По 2 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена. Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке или по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !

Лекарственный препарат АЛФЛУТОП показан к применению у взрослых при:
• первичн ом и вторичн ом остеоартрит еразличной локализации (в т. ч. коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов)
• остеохондроз е
• спондилез е Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• период беременности и кормления грудью
• детский и подростковый возраст до 18 лет

Не выявлены Специальные предупреждения Препарат должен применяться с осторожностью в случаях аутоиммунных заболеваний (ревматоидный полиартрит, анкилозирующий спондилит, эритематоз, склеродермия), под строгим медицинским наблюдением. В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций. Применение в педиатрии Противопоказано применение препарата в педиатрии. Во время беременности или лактации Противопоказано применение препарата во время беременности и ли лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым При остеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

Хранить в защищённом от света месте, при температуре от 15 ºС до 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе К.О. Б иотехнос C.А., ул. Горунулуй №3-5, г. Отопень, 075100, Румыния. Тe л: + 403171024 02, e
• mail: office @ biotehnos. com Держатель регистрационного удостоверения К.О. Б иотехнос C.А., ул. Горунулуй №3-5, г. Отопень, 075100, Румыния. Тe л: + 403171024 02, e
• mail: office @ biotehnos. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Registrarius Pharm Expert » Республика Казахстан, город Алматы, Бостандыкский район, улица Байзакова 280, коворкинг центр SmArt.Point
• 2, офис 29 Телефон: +7-727-313-12-07 Е- mail: HYPERLINK " mailto: info @ registrarius. org " info @ registrarius. org