myqaz.kz

Состав — Аллергозан®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

2 мг/ кг м.т. При анафилактическом шоке или острых и тяжелых аллергических реакциях рекомендуется использование парентеральных форм хлоропирамина, лечение должны начать с медленного внутривенного введения ин ьекци и, после чего можно перейти на внутримышечное введение, за которым, при первой возможности – на пероральное применение. У пациент ов пожилого возраста ( старше 65 лет ) и истощенны хбольны хп рименение лекарственного препарата требует особой осторожности, из-за проявления повышенной чувствительности к антигистаминным препаратам в отношении их побочных действий. При нарушении функции печени может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени. При нарушении функции почек может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном виде выделяется через почки. Способ применения Для перорального применения. Таблетки принимают целыми, во время еды, запивая водой. Длительность лечения Длительность лечения зависит от типа и выраженности симптомов. При не эффективности Аллергозана ® в первые 2-3 дня необходимо рассматривать вопрос о применении препаратов из других групп. Меры, которые необходим принять в случае передозировки Симптомы передозировки при системном применении хлоропирамина У детей: мидриаз, гиперемия, гипертермия, нарушение координации, беспокойство, возбуждение, галлюцинации, судороги, тахикардия, кома. У взрослых: наблюдается головокружение, сонливость, подавление рефлексов и активного внимания, кома; возможны психомоторное возбуждение, судороги, редко гипертермия и гиперемия кожи. Лечение Специфического антидота нет. Проводится симптоматическое лечение - промывание желудка, применение активированного угля при пероральном использовании хлоропирамина, водно-солевых растворов и проведение дыхательной и сердечно-сосудистой реанимации. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас появятся любые дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко: сонливость, слабость, вялость, усталость, головокружение, атаксия, тремор, судороги, головная боль, эйфория, энцефалопатия, парадоксальные реакции (повышенная возбудимость, нервозность, раздражительность, бессо нница), более частые и более выраженные у детей и больных пожилого возраста; затуманенное зрение, повышенное внутриглазное давление и приступ глаукомы; аритмия, тахикардия, гипотензия; затрудненное мочеиспускание, задержка мочи; лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, другие дискразии крови. Очень редко: дискомфорт в области эпигастрия, сухость во рту, тошнота, рвота, запор, диарея, анорексия или усиление аппетита, боли в желудке; фотосенсибилизация. Побочные действия с неизвестн ой частот ой (не может быть оценена из доступных данных ): аллергические реакции; миопатия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций необходимо обратиться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан» http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, содержит а ктивн o евеществ o
• хлоропирамина гидрохлорид 25 мг, в спомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,0166 г; крахмал пшеничный; целлюлоза микрокристаллическая; натрия кармеллоза; тальк; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный, безводный с остав о болоч к и: сополимер основной, бутилметакрилатный; полисорбат 80, желатин; гуммиарабик, высушенный распылением; тальк, титана диоксид (Е171), сахароза, макрогол 6000, глицерол. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой белого цвета, правильной формы, с глянцевой поверхностью. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток, покрытых оболочкой, в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной твердой, бесцветной, прозрачной и фольги алюминиевой. 1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона, покрытого пигментом с одной стороны.