Алвента®

в течение 4 - 7 дней, чтобы дать организму привыкнуть к препарату, прежде чем увеличить дозу до 75 мг в день. Врач может постепенно повысить дозу, и, в случае необходимости, довести до максимальной дозы 375 мг в сутки для лечения депрессии. При лечении пациента с паническим расстройством врач назначит более низкую дозу (37,5 мг), а затем будет постепенно ее увеличивать. Максимальная доза для лечения генерализованного тревожного расстройства, социального тревожного расстройства и панического расстройства составляет 225 мг в сутки. При наличии заболеваний печени или почек, следует проконсультироваться с лечащим врачом, так как пациенту может потребоваться другая дозировка лекарственного препарата Алвента ®. Метод и путь введения Капсулы следует проглатывать целиком, запивая жидкостью, не открывая их, не раздавливая, не прожевывая и не растворяя в воде. Алвенту следует принимать во время еды. Частота применения с указанием времени приема Принимайте Алвенту примерно в одно и то же время каждый день, или утром или вечером. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Следует немедленно связаться с лечащим врачом или фармацевтом, если пациент принял большую дозу препарата, чем было назначено.

- лечение больших эпизодов депрессии
• профилактика рецидива больших эпизодов депрессии
• лечение генерализованного тревожного расстройства
• лечение социального тревожного расстройства
• лечение панического расстройства с или без агорафобии Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата совместное применение с необратимыми ингибиторами МАО из-за риска развития серотонинового синдрома, сопровождающегося такими симптомами, как психомоторное возбуждени е, тремор и гипертермия. Прием венлафаксина не должен начинаться, по крайней, мере в течение 14 дней после окончания лечения необратимыми неизбирательными ингибиторами МАО прием венлафаксина должен быть прекращен не менее чем за 7 дней до начала лечения не обратимыми неизбирательными ингибиторами МАО (см. разделы «

) тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) и печени (протромбино вое время более 18 сек) беременность и период лактации детский и подростковый возраст до 18 лет

дновременном употреблении алкоголя и/или некоторых лекарственных средств (см. раздел «

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе КРКА, д.д., Ново место Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения тел.: +386 7 331 21 11 факс: +386 7 332 15 37 info @ krka. biz Держатель регистрационного удостоверения КРКА, д.д., Ново место Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения тел.: +386 7 331 21 11 факс: +386 7 332 15 37 info @ krka. biz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «КРКА Казахстан» Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, Микрорайон КОКТЕМ-1, дом 15А, офис 601 тел.: +7 (727) 311 08 09 info. kz@krka.biz