Меры предосторожности — Амброксол-ТК

е рекомендуется применять препарат Амброксол-ТК в период I триместра беременности. В экспериментах на животных доказано, что амброксола гидрохлорид проникает в грудное молоко. Амброксол-ТК не рекомендуется применять в период кормления грудью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования не проводились. Нет сообщений о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем или механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и дети старше 12 лет: первые 2-3 дня по 10 мл сиропа 3 раза в сутки (эквивалентно 90 мг амброксола гидрохлорида в день), далее по 10 мл сиропа 2 раза в сутки (эквивалентно 60 мг амброксола гидрохлорида в день). При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 20 мл сиропа 2 раза в сутки (эквивалентно 120 мг амброксола гидрохлорида в день). Дети от 6 до 12 лет: 5 мл 2-3 раза в сутки (эквивалентно 30-45 мг амброксола гидрохлорида в день). Дети от 2 до 5 лет: 2,5 мл 3 раза в сутки (эквивалентно 22,5 мг амброксола гидрохлорида в день). Дети до 2 лет: 2,5 мл 2 раза в сутки (эквивалентно 15 мг амброксола гидрохлорида в день). Применение препарата у детей младше 2 лет показано только после консультации с врачом. Длительность приема не ограничена, но не следует принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. Препарат можно принимать независимо от приема пищи, с помощью прилагаемого мерного стаканчика или мерной ложки. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: признаки сопоставимы с известными побочными эффектами: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Внимательно прочитайте весь листок-вкладыш. В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые сле дует принять в этом случае Нежелательные явления приведены ниже по системно-органным классам и частоте по следующей классификации: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10,000 до <1/1000), очень редко (<1/10,000), частота неизвестна (нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных). Часто: дисгевзия (нарушения вкусовосприятия) тошнота, снижение чувствительности в полости рта (оральная гипестезия) снижение чувствительности в глотке (фарингеальная гипестезия) Нечасто: рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту лихорадка, местные реакции слизистой оболочки Редко: сухость в горле реакции гиперчувствительности сыпь, крапивница Очень редко: повышенное слюноотделение Частота неизвестна: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона/ токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез) одышка (как симптом реакции гиперчувствительности) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения