Состав — Атенатив

Таким образом, дозировка, интервал между применениями, а также продолжительность лечения следует корректировать в соответствии с биологическими данными и клиническим состоянием. Особые группы пациентов Дети Доза и частота применения у детей основаны на таком же расчете массы тела, как и у взрослых пациентов. Метод и путь введения Внутривенный. Лиофилизированный порошок растворяется стерильной водой для инъекции. Полученный раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим. Не использовать мутный раствор или раствор с нерастворенными частицами. Препарат растворяется в течение 5 минут. После растворения, препарат должен быть использован как можно скорее, в течение 12 часов. После растворения Атенатив можно смешивать с раствором натрия хлорида (9 мг/мл) или раствором глюкозы (50 мг/мл). У взрослых скорость введения не должна превышать 300 МЕ/мин. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не получен о никаких сообщений о каких-либо признаках передозировки антитромбином. Указание на наличие риска симптомов отмены В аш врач решит, когда прекратить лечение, в зависимости от лабораторных показателей и состояния вашего здоровья. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Ка к и все лекарства, этот лекарственный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас появятся какие-либо из следующих симптомов:
• отек языка, лица или горла
• трудности при глотании
• крапивница и затрудненное дыхание
• чувство давления в груди
• снижение артериального давления. Это может быть признаком отека Квинке, гиперчувствительности или аллергических реакций. Следующие симптомы также наблюдались при использовании Атенатив, но частоту невозможно определить на основе имеющихся данных: б еспокойство, тревожность, судороги, головная боль, головокружение, усталость, слабость, покалывание, возбуждение, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, высокое кровяное давление, низкое кровяное давление, сердцебиение, остановка сердца, крово течени е, тромбоз, одышка, дерматит, боль в суставах, мышцах или спине, боль в грудной клетке, реакции в месте инъекции, озно б, пок раснение, потливость и высокая температура. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один флакон содержит активное вещество - а нтитромбин III (человеческий), 500 МЕ (70-100 мг) и 1000 МЕ (140-200 мг), вспомогательные вещества: натрия хлорид, альбумин (человеческий), N
• ацети лтриптофан, каприловая кислота. Растворитель
• вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Порошок или рыхлая масса белого или почти белого цвета, гигроскопичная. Восстановленный раствор: После растворения прозрачный или слегка мутный, бесцветный или слабо-желтой окраски раствор. Форма выпуска и упаковка По 500 МЕ или по 1000 МЕ во флаконах из бесцветного стекла тип-II. Флаконы укупорены бромобутиловой резиновой пробкой и обкатаны алюминиевой крышкой. По 1 флакону объемом 50 мл с лиофилизированным порошком 500 МЕ или 1000 МЕ, по 1 флакону с водой для инъекции 10 мл (для дозы 500 МЕ) и 20 мл (для дозы 1000 МЕ) в коробке из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках. С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.