Передозировка — Авамис

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте дополнительную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Просто примите следующую дозу в обычное время. Указание на наличие риска симптомов отмены Принимайте Авамис столько, сколько рекомендует ваш врач. Не останавливайтесь, пока врач не посоветует вам это сделать. Рекоменд овано обра титься за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• Носовое кровотечение
• Часто
• Головная боль
• Изъязвления слизистой оболочки носовой полости, одышка** Нечасто
• Риналгия, дискомфорт в носу (включая чувство жжения в носу, зуд в носу и болезненное ощущение в носу), сухость в носу Редко
• Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, ангионевротический отек, сыпь и крапивницу Очень редко
• Перфорация носовой перегородки Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• Временные нарушения зрения, размытое зрение
• Бронхоспазм
• Задержка роста *** Описание отдельных нежелательных реакций *Носовое кровотечение, как правило, легкой или умеренной степени выраженности. У взрослых и подростков частота случаев носового кровотечения отмечалась чаще при длительной терапии (более 6 недель), чем при кратковременном применении (до 6 недель). Системные эффекты Возможно возникновение системных эффектов назальных кортикостероидов, особенно при назначении высоких доз в течении продолжительного периода времени. Сообщалось о случаях задержки роста у детей, получающих назальные кортикостероиды. **Случаи одышки были зарегистрированы более чем у 1% пациентов во время клинических испытаний флутиказона фуроата; аналогичные показатели наблюдались также в группах плацебо. Дети Безопасность у детей до 6 лет не изучалась. Частота, тип и тяжесть нежелательных реакций, наблюдаемых у детей, аналогичны таковым у взрослого населения. Носовое кровотечение *В педиатрических клинических исследованиях продолжительностью до 12 недель частота носовых кровотечений была одинаковой у пациентов, получавших флутиказона фуроат, и пациентов, получавших плацебо. Задержка роста ***Оценивали рост детей препубертатного возраста, получавших 110 мкг флутиказона фуроата