Состав — Белосалик лосьон

Метод и путь введения Для наружного применения Длительность лечения Рекомендуемая продолжительность лечения не должна превышать две недели, после чего следует выполнить оценку его результатов Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Длительное применение топических к ортикостероидов в избыточном ко личестве может подавлять функции гипофиза и надпочечников, что приводит к вторичной надпочечниковой недостаточности и вызывает появление признаков гиперкортицизма, включая болезнь Кушинга. Лечение: отмена препарата и симптоматическая терапия. Острые симптомы гиперкортицизма, как правило, обратимы. При необходимости нужно восстановить электролитный дисбаланс, если это необходимо. В случае хронической токсичности рекомендуется медленная отмена кортикостероидов. При применении топических препаратов, содержащих салициловую кислоту, длительное применение в избыточном количестве может привести к появлению симптомов салицилизма. Лечение симптоматическое. Следует принять меры для быстрого выведения салицилата. Назначают бикарбонат натрия внутрь для подщелачивания мочи и повышения диуреза. Содержание кортикостероидов в каждом флаконе невелико, поэтому токсичный эффект при случайном пероральном приеме маловероятен. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъя с нения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто (≥1/100 и <1/10)
• вторичные инфекции
• жжение, зуд, раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь, гипопигментация, телеангиэктази я, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, стрии и потница. Нечасто (≥1/1 000 и <1/100)
• помутнение зрения. Редко (≥1/10 000 и <1/1 000)
• недостаточность надпочечников. При возникновении нежелательных ле карственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работн и ку или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных преп а ратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 г препарата содержит: активные вещества: бетаметазон а дипропионат 0, 640 мг ( эквивалентно 0,500 мг бетаметазона ), салициловая кислота 20,0 мг. вспомогательные вещества: динатрия эдетат, гипромеллоза, натрия гидрокси д, изопропанол, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный, вязкий раствор с запахом изопроп анола. Форма выпуска и упаковка По 50 мл и 100 мл препарата помещают во флаконы из полиэтилена высокой плотности с капельницей из полиэтилена низкой плотности, укупоренные навинчивающейся пробкой из полиэтилена высокой плотности. Пробка имеет кольцо для контроля первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !