Передозировка — БИОВЕН

Лечение: симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Введение препарата проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения препаратами. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• гиперчувствительность
• головная боль
• тошнота
• лихорадка
• усталость
• реакции в месте введения Нечасто
• озноб
• боль в груди
• экзема
• боль в суставах Редко
• понижение артериального давления
• транзиторные кожные реакции
• обратимые гемолитические реакции в особенности у пациентов с А(II), В(III) и АВ(IV) группами крови
• увеличение уровня креатинина в сыворотке крови Очень редко
• головокружение, спутанность сознания, возбуждение, беспокойство, нервозность, потеря сознания, нарушение речи, мигрень, гипестезия, парестезия, светобоязнь, тремор
• анафилактический шок (даже если у пациента не наблюдалось гиперчувствительности во время предыдущего введения препарата), анафилактоидная реакция; ангионевротический отёк, отёк лица
• гиперволемия
• тромбоэмболические реакции: инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения; тромбоэмболия легочной артерии, тромбозы глубоких вен
• стенокардия, брадикардия, тахикардия, учащенное сердцебиение, цианоз
• дыхательная недостаточность, отёк легких, бронхоспазм, одышка, кашель
• нарушение зрения
• асептический менингит
• гемолитическая анемия; лейкопения
• рвота, диарея, боли в животе
• шелушение кожи, сыпь, эритематозная сыпь, дерматит, зуд, алопеция, эритема
• миалгия, боль в конечностях, боль в шее, мышечный спазм, мышечная слабость
• острая почечная недостаточность
• гриппоподобное состояние, приливы крови к лицу, ощущение холода, ощущение жара, гипергидроз, дискомфорт в груди, астения, слабость, ощущение жжения
• увеличение активности печеночных ферментов; ложноположительный тест на содержание сахара в крови Неизвестно (не может быть оценена по имеющимся данным)
• при применении препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями. Это также относится к возбудителям инфекций неизвестной природы или к новым вирусам и прочим патогенам. Побочные реакции на внутривенное введение иммуноглобулинов обычно зависят от дозы и скорости введения препарата. В случае развития нежелательных реакций необходимо снизить скорость введения препарата или прекратить инфузию. Лечение, назначаемое с целью купирования побочных эффектов, зависит от их характера и тяжести. В случае развития шока следует проводить стандартные лечебные мероприятия. Дети: В клинических исследованиях препарата БИОВЕН большинство побочных реакций у детеи ̆ были оценены как легкие, что быстро устранялись самостоятельно или в ответ на простые меры (снижение скорости внутривенного введения или его временное прекращение). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комите тмедицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения