Лекарственные взаимодействия — Бронхипрет®

Не следует одновременно применять Бронхипрет ® сироп с лекарственными средствами от кашля и средствами, снижающими образование мокроты, так как это может затруднить откашливание разжиженной мокроты. Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна. Специальные предупреждения Если симптомы заболевания не исчезают или появляется затрудненное дыхание, лихорадка, гнойная мокрота или мокрота с кровью во время кашля, необходимо срочно проконсультироваться у врача. Если при применении у детей в возрасте от 2 до 4 лет кашель не прекращается или возобновляется, след ует про консульт ироваться у врача. Пациентам с гастритом и ли язвой желудка рекомендуется принимать препарат с осторожностью. В 1 мл препарата содержится 0,055 г спирта. Максимальная рекомендуемая разовая доза для взрослых Бронхипрет сиропа (5,4 мл) содержит 0,297 г спирта. Из-за содержания алкоголя ( 6 - 7% спирта по объему) препарат не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, или тем, кто успешно завершил лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя должно учитываться при лечении детей, принимающих лекарственное средство в дозах, превышающих рекомендуемые, а также при лечении пациентов из групп высокого риска, например, с заболеваниями печени и эпилепсией. Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев. При длительном хранении препарат может помутнеть, что не влияет на эффективность Бронхипрет ® сиропа. Информация для диабетиков: Пациент ыс сахарным диаб етом должны учитывать, что разовая доза Бронхипрет ® с иропа (5,4 мл) содержит в среднем 0,18 хлебн ых единиц (ХЕ). Применение в педиатрии Бронхипрет ® с ироп не рекомендуется применять дет ям в возрасте до 2 лет. Во время беременности или лактации Применение во время беременности и кормления грудью не рекомендуется (в связи с недостаточностью клинических данных). Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность у правлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Рекомендации по применению Режим дозирования Возраст Разовая доза Суточная доза Дети от 2 до 5 лет 3,2 мл 9,6 мл Дети с 6 до 11 лет 4,3 мл 12,9 мл Взрослые и подростки с 12 лет 5,4 мл 16,2 мл Бронхипрет ® сироп следует принимать с помощью прилагаемого мерного стаканчика три раза в день в соответствующей возрасту дозировке согласно вышеприведенной таблице. При необходимости Бронхипрет ® с ироп можно запить небольшим количеством жидкости (например, стаканом воды). Перед употреблением флакон следует встряхнуть! Метод и путь введения Для орального применения. Частота применения с указанием времени приема Бронхипрет сироп принима ют 3 раза в день (утром, в обед и вечером), Длительность лечения Длительность применения зависит от течения заболевания (Курс лечения – 7-14 дней.) Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Прием препарата в больших количествах, превышающих трехкратную суточную дозу, может вызвать тошноту, рвоту, диарею. Лечение: прекратить приём препарата, и начать симптоматическое лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов: Очень часто (≥1 / 10) Часто (≥1 / 100, <1/10) Нечасто (≥1 / 1000, <1/100) Редк о (≥1 / 10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным) Нечасто:
• желудочно-кишечные расстройства ( например: спазмы, тошнота, рвота, диарея). Редко:
• гиперчувствительные реакции (кожные высыпания, крапивница, отек лица, отек ротовой полости и / или горла, одышка). При первых признаках гиперчувствительности следует немедленно прекратить прием сиропа Бронхипрет ® При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов «РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета контроля качества и безопасности товаро в и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан » http://www.ndda.kz Дополнительные сведения