Передозировка — Бруфен®

и удлинение протромбинового времени / МНО, что вероятно связано с влиянием на активность циркулирующих факторов свертывания. Длительное применение препарата в дозах, превышающих рекомендованные, может привести к развитию тяжелой гипокалиемии и почечного канальцевого ацидоза. Симптомы могут включать снижение уровня сознания и общую слабость (см. разделы 4.4 и 4.8). Лечение Показано симптоматическое лечение. В течение одного часа после приема потенциально токсической дозы препарата следует рассмотреть необходимость приема активированного угля. У взрослых пациентов альтернативой является промывание желудка в течение одного часа после приема потенциально токсичной дозы. Показана стимуляция диуреза. Необходим тщательный мониторинг функции почек и печени. Пациенты должны находиться под наблюдением по крайней мере 4 часа после приема потенциально токсической дозы. При частых и продолжительных судорогах показано внутривенное введение диазепама. В зависимости от клинического состояния пациента могут быть показаны другие лечебные мероприятия. При возникновении вопросов по приему препарата рекомендуем обращаться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Прекратите прием препарат Бруфен ® и немедленно обратитесь к врачу, если вы заметили какие-либо из следующих симптомов:
• красноватые невысохшие, похожие на мишени или круглые пятна на туловище, часто с волдырями в центре, шелушением кожи, язвами рта, горла, носа, гениталий и глаз. Этим серьезным кожным высыпаниям могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы ( эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса -Джонсона, токсический эпидермальный некролиз )
• Распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (DRESS-синдром)
• Красная, чешуйчатая распространенная сыпь с бугорками под кожей и волдырями, сопровождающаяся лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острый генерализованный экзантематозный пустулез ) Часто
• головная боль, головокружение
• диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, мелена, гематемезис, желудочно-кишечное кровотечение
• сыпь
• утомляемость Нечасто
• ринит
• гиперчувствительность
• бессонница, беспокойство
• парестезия, сонливость
• ухудшение зрения
• ухудшение слуха, шум или звон в ушах, вертиго
• астма, бронхоспазм, одышка
• гастрит, язва двенадцатиперстной кишки и язва желудка, язвенный стоматит, желудочно-кишечная перфорация
• гепатит, желтуха, нарушение функции печени
• крапивница, зуд, пу рпура, ангионевротический отек
• токсическая нефропатия в различных формах, в том числе тубулоинтерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность Редко
• асептический менингит
• лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия и гемолитическая анемия
• анафилактическая реакция
• депрессия и спутанность сознания
• неврит зрительного нерва
• токсическая невропатия зрительного нерва
• отек и Очень редко
• панкреатит
• печеночная недостаточность
• тяжёлая кожная нежелательная реакция ( SCARs ), включая многоформную эритему, эксфолиативный дерматит, буллезные реакции, включая синдром Стивенса -Джонсона и токсический эпидермальный некролиз
• сердечная не достаточность, инфаркт миокарда
• гипертензия
• острая почечная недостаточность Частота неизвестна
• обострение колит а и болезнь Крона
• лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (синдром DRESS )
• острый генерализованный экз а нтематозный пустулез (AGEP)
• фоточувствительность
• синдром Коуниса
• снижение аппетита, гипокалиемия
• - мочеточниковая колика, дизурия, почечный канальцевый ацидоз*
• Почечный канальцевый ацидоз и гипокалиемия были зарегистрированы в течение пострегистрационного периода, как правило после длительного применения ибупрофена в дозах, превышающих рекомендованные. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения