Условия хранения — Диаскинтест®

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки препарата Диаскинтест ® не зарегистрировано. В ероятность передозировки минимальна, так как введение препарата прои зводится только в лечебных учреждениях квалифицированным медици нским персоналом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому рабо тнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Введение препарата производится только в лечебных учреждениях квал и фицированным медицинским персоналом. Учет результатов Результат пробы оценивает врач или обученная медсестра через 72 ч после ее постановки, путем измерения прозрачной линейкой поперечного (по о тношению к оси предплечья) размера гиперемии и инфильтрата (папулы), в мм. Гиперемию учитывают только в случае отсутствия инфильтрата. Критерии оценки ответной реакции на пробу Диаскинтеста ® представлены ниже: Категории реакции Критерии оценки Отрицательная Полное отсутствие инфильтрата и гиперемии или наличие « уколочной реакции» до 2 мм. Сомнительная Наличие гиперемии без инфильтрата. Положительная Наличие инфильтрата (папулы) любого размера. Слабо выраженная Размер инфильтрата до 5 мм. Умеренно выраженная Размер инфильтрата от 5 до 9 мм. Выраженная Размер инфильтрата от 10 до 14 мм. Гиперергическая Размер инфильтрата 15 мм и более; везикулонекротические изменения и/или лимфангоит, лимфаденит, независимо от размера инфильтрата. В отличие от реакции гиперчувствительности замедленного типа, кожные проявления неспецифической аллергии (в основном гиперемия) на преп а рат, как правило, наблюдаются сразу после постановки пробы и через 48- 72 ч обычно исчезают. Диаскинтест ® не вызывает реакции гиперчувств и тельности замедленного типа, связанной с вакцинацией БЦЖ. В постмаркетинговом периоде регистрировались единичные случаи реа к ций в месте введения (петехия, зуд, боль, отек, воспаление, онемение), к о торые при отсутствии папулы не могут быть расценены как положител ьный ответ на пробу Диаскинтеста ®. Лица с сомнительной и положительной реакцией на Диаскинтест ® подл ежат комплексному обследованию на туберкулез. Не у всех инфицированных лиц может развиться гиперчувствительность замедленного типа на пробу Диаскинтеста ®. Существуют факторы, сн и жающие эту реакцию, такие как: ВИЧ, активный туберкулез с выраженными иммунопатологическими нарушениями, вызванными тяжелым течением процесса, сопутствующие заболевания, сопровождающиеся иммунодефици тным состоянием. В учетных документах для регистрации результатов пробы указывают: а) название препарата; б) предприятие-изготовитель, номер серии, срок го дности; в) дату постановки пробы; г) место введения препарата (левое или правое предплечье); д) результат пробы. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко Могут наблюдаться кратковременные признаки общей реакции: недомог а ние, головная боль, повышение температуры тела. И сходы данных реакций не являются серьезными, они разрешаются без последствий, степень тяж ести не превышает умеренную и не влияют на общественное здоровье. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического ко нтроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения