Передозировка — ДИАЗАК М ПВ

метформина гидрохлорида, включая прием внутрь количества, > 50 граммов. Примерно в 32% случаев передозировки метформина сообщалось о молочнокислом ацидозе. Метформин поддается диализу с клиренсом до 170 мл/мин при хорошей гемодинамике. Таким образом, гемодиализ может быть полезен для выведения накопленного препарата у пациентов, у которых подозревается передозировка метформина. Рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто (≥ 1/10):
• гипогликемия (при совместном применении с производными сульфонилмочевины или инсулином)
• растройства пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея, боль в животе, потеря аппетита (могут возникнуть во время начала терапии) Часто (≥1/100 до <1/10):
• инфекции половых органов (баланит, в т.ч. кандидозный; вагинальная инфекция, генитальная инфекция, в т.ч. кандидозная, вульвовагинальный кандидоз, вульвовагинит, вульвит, баланопостит, генитальная инфекция у мужчин, инфекция мочеполового тракта, абсцесс полового органа, абсцесс вульвы и вагинит бактериальный)
• инфекции мочевыводящих путей (цистит, инфекция мочеполового тракта, в т.ч. вызванная кишечной палочкой, пиелонефрит, тригонит, уретрит, инфекция почек и простатит)
• нарушение вкуса (металлический вкус)
• усиленное мочеиспускание (полиурия, поллакиурия)
• боль в спине Очень редко (<1/10000):
• лактоацидоз
• дефицит витамина B 12 ( анемия мегалобластическая ) при длительном применении препарата
• расстройства функции печени
• гепатит
• крапивница
• эритема
• зуд
• некротический фасциит промежности (гангрена Фурнье) Частота неизвестна
• сыпь (генерализованная, зудящая сыпь, макулёзная, макуло-папулезная, пустулёзная, везикулёзная, эритоматозная)
• гипотензия
• кетоацидоз
• острое поражение почек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения