Дифенгидрамин следует применять с осторожностью у пациентов с:
• хроническими обструктивными заболеваниями легких, включая бронхиальную астму;
• стенозирующими заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки;
• гипертрофией предстательной железы и нарушением оттока мочи;
• нарушением функций печени и почек (требуется ограничение дозы). Дифенгидрамин нельзя вводить в поврежденные, изъязвленные или плохо перфузированные ткани. Применение дифенгидрамина следует прекратить за 24 часа до проведения аллергического тестирования. Во время лечения препаратом Димедрол следует избегать ультрафиолетового излучения и употребления этанола. Необходимо учесть, что противорвотное действие препарата может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки других лекарственных препаратов. Димедрол может ухудшать течение обструктивных заболеваний легких, тяжелых заболеваний сердечно-сосудистой системы, непроходимости кишечника, состояние при обструкции желчных путей. Димедрол может вызвать заторможенность, а также вызывать возбуждение (особенно у детей), галлюцинации, судороги, особенно при передозировке. В связи с существующим риском токсичности Димедрол не следует использовать чаще, чем указано при любых условиях; не использовать одновременно более одного препарата, содержащего дифенгидрамин (например, избегать одновременного использования пероральных и местных препаратов). В связи с риском местного некроза не следует использовать инъекции дифенгидрамина в качестве местного анестетика.
Меры предосторожности — Димедрол
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026