myqaz.kz

ДИМЕКСИД Артериум

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№012654
Дата регистрации
25.08.2023
Действует до
19.11.2028
Срок хранения
3 года

Состав

- ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, деформирующий остеоартроз, артропатии, растяжениях связок
• ушибы, травматические инфильтраты, воспалительные отеки
• гнойные раны, абсцессы, острый и хронический остеомиелит
• узловая эритема, стрептодермия
• в кожно-пластической хирургии, для консервирования кожных гомотрансплантатов. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• гиперчувствительность к действующему веществу
• выраженная сердечно-сосудистая недостаточность, атеросклероз, стенокардия
• инфаркт миокарда
• нарушения функции почек или печени
• инсульт, коматозные состояния
• беременность, период лактации
• глаукома, катаракта
• детский возраст до 12 лет.

Лекарственные взаимодействия

Диметилсульфоксид усиливает действие этанола (алкоголь тормозит выведение препарата) и инсулина, кислоты ацетилсалициловой, бутадиона; препаратов дигиталиса, хинидина, нитроглицерина, антибиотиков (стрептомицина, мономицина ), хлорамфеникола, рифампицина, гризеофульвина, сенсибилизирует организм к средствам для наркоза. Следует учесть усиление препаратом как специфической активности, так и токсичности лекарственных средств. Можно применять вместе с нестероидными противовоспалительными средствами в комплексной терапии деформирующего остеоартроза и ревматоидного артрита; в комбинации с антимикробными средствами местного действия (линимент синтомицина) – для лечения стрептодермии. Специальные предупреждения Не наносить на поврежденную кожу и кожу с проявлениями аллергии. Не наносить на кожу лица. Перед применением препарата необходимо провести пробу на чувствительность. Для этого Д ИМЕКСИД Артериум наносить на кожу с помощью ватного тампона, смоченного Д ИМЕКСИД ОМ Артериум. Резкое покраснение и зуд кожи после нанесения ДИМЕКСИДА Артериум свидетельствуют об индивидуальной повышенной чувствительности к препарату. Пациенты пожилого возраста могут применять препарат после предварительной консультации с врачом. Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза. При случайном попадании препарата в глаза их следует немедленно промыть проточной водой. При температуре 18 °С возможна кристаллизация диметилсульфоксида, которая не влияет на качество препарата. Для расплавления кристаллов следует осторожно разогревать флакон с препаратом на водяной бане (температура воды около 60 °С). Не следует нарушать правила применения лекарственного средства, это может навредить здоровью! Применение в педиатрии Не применять препарат детям до 12 лет. Во время беременности или лактации Беременность Препарат противопоказан к применению в период беременности. Кормление грудью Во время лечения диметилсульфоксидом следует прекратить кормление грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует применять с осторожностью с учетом влияния на центральную нервную систему, в частности вероятности возникновения головокружения. Рекомендации по применению Режим дозирования Применять в виде водных растворов (30-50 % концентрации) для компрессов, тампонов. Марлевые салфетки, смоченные раствором ДИМЕКСИДА Артериум, накладывать на пораженные участки, захватывая прилегающие здоровые участки кожи, 1 раз в сутки в течение 20-30 минут. Поверх салфетки накладывать полиэтиленовую пленку и хлопчатобумажную или льняную ткань. При диффузных стрептодермиях рекомендуются компрессы с 40-90 % раствором препарата ДИМЕКСИД Артериум. При гнойничковых заболеваниях кожи применять 40 % раствор. В кожно-пластической хирургии использовать повязки с 10-20 % раствором препарата на ауто
• и гомотрансплантаты непосредственно после операции и в последующие дни до стойкого приживления трансплантата. Как консервирующее средство для хранения кожных гомотрансплантатов применять 5 % раствор препарата в растворе Рингера. Рекомендации по приготовлению водных растворов препарата указанных концентраций: Концентрация раствора, % Количество препарата, в объемных частях Количество воды, в объемных частях 10 20 30 40 50 90 1 1 3 2 1 9 9 4 7 3 1 1 Метод и путь введения Для наружного применения. Длительность лечения Длительность лечения 10-15 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Передозировка

Лечение. Отмена препарат а. Симптоматическая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске при менения одной дозы необходимо при менить следующую дозу в уста новленное время, не следует применять удвоенную дозу. Перед применением препарата рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных): аллергические реакции включая дерматиты кожную сыпь ангионевротический отек зуд жжение гиперемию кожи эритему сухость кожи тошнота рвота диарея головная боль головокружение бессонница адинамия бронхоспазм. В случае возникновения симптомов аллергии необходимо прекратить при менение препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ПАО « Галичфарм », Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8. Держатель регистрационного удостоверения ПАО « Галичфарм », Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8. Наименование, адрес и конта ктные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Претензии потребителей направлять по адресу: ТОО «ТД Фармамед », г. Алматы, улица Ходжанова, здание 67, н.п. 4а. Тел.: +7 (727) 344-99-05/06 E-mail: Almaty@pharmamed.kz