Состав — Допрокин-ВМ

Дети в возрасте до 12 лет и подростки в возрасте 12 лет и старше с массой тела менее 35 кг Эффективность применения домперидона у данной категории пациентов не установлена. Пациенты в возрасте старше 60 лет Пациентам в возрасте старше 60 лет следует проконсультироваться с врачом перед началом применения Допрокин-ВМ. Пациенты с печеночной недостаточностью Применение Допрокин-ВМ противопоказано у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью или печеночной недостаточностью средней степени тяжести; коррекция дозы препарата у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Период полувыведения домперидона у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью увеличивается, поэтому при многократном использовании лекарственного средства у пациентов с почечной недостаточностью частота приема не должна превышать 1-2 раза в сутки (в зависимости от степени тяжести), также может возникать необходимость в снижении дозы. Следует проводить регулярный мониторинг состояния пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Метод и путь введения Допрокин-ВМ рекомендуется принимать внутрь за 15-30 минут до еды; при приеме после еды скорость всасывания препарата снижается. Допрокин-ВМ следует принимать в установленное время; в случае пропуска очередной дозы, ее принимать не следует, необходимо дождаться приема следующей дозы и принять ее согласно расписанию. Не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием. Как правило, максимальная продолжительность лечения препаратом не должна превышать 1 неделю. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Случаи передозировки отмечались преимущественно у детей, в том числе новорожденных. Симптомы передозировки могут включать возбуждение, нарушение сознания, судороги, дезориентацию, сонливость и экстрапирамидные расстройства. Лечение Специфический антидот неизвестен. В случае передозировки следует незамедлительно проводить соответствующее симптоматическое и поддерживающее лечение. Рекомендуется проводить ЭКГ-мониторинг в связи с возможным удлинением интервала QT и обеспечить тщательное медицинское наблюдение за пациентами. Для лечения экстрапирамидных расстройств может быть целесообразным использование антихолинергических и противопаркинсонических средств. Врачу следует связаться с региональным токсикологическим центром для получения соответствующих рекомендаций, связанных с терапией передозировки препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• сухость во рту Нечасто
• снижение либидо, тревога, ажитация, нервозность
• головокружение, сонливость, головная боль, экстрапирамидные расстройства
• диарея
• сыпь, зуд, крапивница
• галакторея, боль в молочных железах, повышенная чувствительность молочных желез
• астения Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• анафилактические реакции, включая анафилактический шок
• судороги, синдром беспокойных ног (обострение синдрома беспокойных ног у пациентов с болезнью Паркинсона)
• окулогирный криз
• желудочковые аритмии, удлинение интервала QTc, желудочковая тахикардия типа «пируэт», внезапная сердечная смерть
• ангионевротический отек
• задержка мочи
• гинекомастия, аменорея
• нарушения со стороны функциональных показателей печени, повышение концентрации пролактина в крови При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - домперидон 10.00 мг (в виде домперидона малеата 12.720 мг). В спомогательные вещества: лактозы моногидрат, к рахмал кукурузный, к рахмал кукурузный, частично прежелатинизированный, повидон К90, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, растительное масло гидрогенизированное, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета. Форма выпуска и упаковка 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки PVC (поливинилхлорид) и алюминиевой фольги. 2 контурны еячейковы еупаков ки вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках в картонной коробке. С рок хранения 5 лет. Не примен ять по истечении срока годности !